La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha informado este viernes 6 de enero de que es probable que la variante XBB.1.5 del coronavirus sea resistente al fármaco ‘Evusheld’ contra la COVID del laboratorio británico AstraZeneca.
Y es que la FDA está monitorizando muy de cerca la aparición de la subvariante XBB.1.5, una variante Omicron del SARS-CoV-2 que se estima por parte del Gobierno de Estados Unidos que representa el 28% de las variantes que circulan en el país ahora mismo.
Debido a su similitud con las variantes que no son neutralizados por Evusheld (como esta nueva variante, XBB), la FDA no prevé que Evusheld neutralice XBB.1.5. Lo que significa que es posible que el medicamento Evusheld no brinde protección adecuada contra el desarrollo de COVID para las personas que recibieron Evusheld y ahora se exponen a XBB.1.5. S
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