Johnson & Johnson pide a la FDA autorización de emergencia para dosis de refuerzo

Johnson & Johnson indicó este martes que busca la autorización de uso de emergencia para una dosis adicional de su vacuna contra covid-19. El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., la FDA, planea reunirse el 14 y 15 de octubre para considerar la solicitud.

CON INFORMACIÓN DE CNN